滎陽市人民醫(yī)院除顫儀等設(shè)備購置招標(biāo)
標(biāo)訊類別：國內(nèi)招標(biāo)
招標(biāo)編號：HN-2020-1229
一、招標(biāo)條件
滎陽市人民醫(yī)院除顫儀等設(shè)備購置項目已經(jīng)批準(zhǔn)，采購人為：滎陽市人民醫(yī)院。本項目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)對該項目進行競爭性磋商。
二、項目概況和招標(biāo)范圍
2.1項目名稱：滎陽市人民醫(yī)院除顫儀等設(shè)備購置項目；
2.2項目建設(shè)地點:滎陽市；
2.3總投資：約98.14萬元；
2.4計劃工期：一標(biāo)段10日歷天；二標(biāo)段10日歷天；三標(biāo)段30日歷天；
2.5質(zhì)量要求：合格，符合國家、地方現(xiàn)行相關(guān)規(guī)范要求，通過相關(guān)部門審查；
2.6采購內(nèi)容：空氣消毒凈化機、除顫儀等設(shè)備及設(shè)備檢測一批等；
2.7標(biāo)段化分：本項目劃分為三個標(biāo)段
一標(biāo)段：購置各類型消毒機38臺，預(yù)算資金26.49萬元；
二標(biāo)段：購置各類型除顫儀9臺，預(yù)算資金46.65萬元；
三標(biāo)段：設(shè)備檢測一批,預(yù)算資金25萬元。
三、供應(yīng)商資格要求
3.1供應(yīng)商須具備中國政府采購法第二十二條規(guī)定的條件：
（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,須提供有效的營業(yè)執(zhí)照；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度，須提供近三年（2017、2018、2019年度）任意一年財務(wù)審計報告（公司成立時間不足三年的自成立年份開始提供，成立不足一年的，附基本戶銀行出具的資信證明）；
（3）具有履行合同所必需的專業(yè)技術(shù)能力，須提供供應(yīng)商具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力承諾聲明函；
（4）具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，須提供近2020年9月以來任意一個月依法繳納稅收和依法繳納社會保險的憑據(jù)（新成立企業(yè)從成立之日起計算）；
（5）參加政府采購活中，在經(jīng)營活動中沒有重大記錄，供應(yīng)商出具承諾書，格式自擬。
3.2本項目的特定資格要求：
（1）一、二標(biāo)段供應(yīng)商應(yīng)具備經(jīng)銷本項目擬采購產(chǎn)品的資格（投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須具有醫(yī)療器械注冊證，投標(biāo)企業(yè)為生產(chǎn)廠家的須具備醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證，投標(biāo)企業(yè)為代理商（經(jīng)銷商）的須具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）。
（2）三標(biāo)段供應(yīng)商供應(yīng)商應(yīng)具備有效的CMA證書（檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書）和有效的CNAS證書（中國合格評定國家認可委員會實驗室認可證書）檢測能力覆蓋本次招標(biāo)所有檢測項目和設(shè)備的60%以上。供應(yīng)商從事檢測的人員應(yīng)具備質(zhì)控、校準(zhǔn)的資格，并提供相關(guān)資格合格證明（如注冊計量師證書）。
（3）對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單的供應(yīng)商，拒絕參與本項目政府采購活動；供應(yīng)商應(yīng)通過“信用中國”網(wǎng)站、中國政府采購網(wǎng)查詢自身信用記錄，并提供加蓋單位公章的查詢網(wǎng)頁截圖（截圖內(nèi)容要完整清晰）。
（4）同一供應(yīng)商可同時參與多個標(biāo)段的磋商。如果同一供應(yīng)商被同時推薦為多個標(biāo)段的成交候選人，則只能選擇標(biāo)段順序靠前的做為成交人。
四、獲取采購文件
1.時間：2021年1月28日至2021年2月3日（磋商文件的發(fā)售期限自開始之日起不得少于5個工作日），每天上午9:00至12:00，下午15:00至17:00（北京時間）
2.方式：售價：300元/標(biāo)段/本。
3.報名資料：
（1）營業(yè)執(zhí)照；
（2）財務(wù)審計報告或資信證明；
（3）設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力承諾聲明函；
（4）依法繳納稅收和依法繳納社會保險的憑據(jù)；
（5）參加政府采購活中，在經(jīng)營活動中沒有重大記錄的承諾書；
（6）一標(biāo)段及二標(biāo)段提供醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；
（7）三標(biāo)段提供有效的CMA證書（檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書）和有效的CNAS證書；
（8）信用查詢；
（9）授權(quán)委托書。
五、響應(yīng)文件提交截止時間；2021年2月9日09點00分（北京時間）
聯(lián)系人：李 工
電  話：176 1039 8736
郵  箱：17610398736@163.com  

注：報 名 請 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請 表  。
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