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馬應(yīng)龍藥業(yè)藥品研發(fā)管理系統(tǒng)采購

發(fā)布時(shí)間 :2023-11-01 招標(biāo)與采購信息網(wǎng)

所屬分類:重大項(xiàng)目

所在地區(qū):武漢招標(biāo)

關(guān) 鍵 詞:湖北

馬應(yīng)龍藥業(yè)藥品研發(fā)管理系統(tǒng)采購 正文內(nèi)容

馬應(yīng)龍藥業(yè)藥品研發(fā)管理系統(tǒng)采購
(招標(biāo)編號(hào):MYL-026)
項(xiàng)目所在地區(qū):湖北省,武漢市
一、招標(biāo)條件
本馬應(yīng)龍藥業(yè)藥品研發(fā)管理系統(tǒng)采購已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn),項(xiàng)目資金來源 為自籌資金0萬元,招標(biāo)人為馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司招標(biāo)管理辦公室。本項(xiàng)目已具備 招標(biāo)條件,現(xiàn)招標(biāo)方式為公開招標(biāo)。 
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司為提升研發(fā)實(shí)驗(yàn)室人力、物力的資源使用率,強(qiáng)化 研發(fā)過程的知識(shí)管理和可追溯性,解除傳統(tǒng)的線下研發(fā)模式對(duì)研發(fā)效率的制約,建立一套針 對(duì)藥品研發(fā)全生命周期管理的數(shù)字化系統(tǒng)平臺(tái)(項(xiàng)目管理系統(tǒng)及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng))。
范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為1個(gè)標(biāo)段,本次招標(biāo)為其中的:
(001)馬應(yīng)龍藥業(yè)藥品研發(fā)管理系統(tǒng)采購;
三、投標(biāo)人資格要求
(001馬應(yīng)龍藥業(yè)藥品研發(fā)管理系統(tǒng)采購)的投標(biāo)人資格能力要求:
1.申請(qǐng)人必須是在 中華人民共和國境內(nèi)外注冊(cè)的企業(yè)法人,具有本次采購的經(jīng)營范圍,在法律上和財(cái)務(wù)上獨(dú)立, 具有獨(dú)立訂立合同的權(quán)力:
2.申請(qǐng)人是軟件開發(fā)商須提供:①與項(xiàng)目管理系統(tǒng)及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)相關(guān)的所投產(chǎn)品軟件著作權(quán)登記證書或者專利證書;申請(qǐng)人是軟件代理商須提供:①有效的代理商證書;②軟件開發(fā)商的與項(xiàng)目管理系統(tǒng)及電子 實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)相關(guān)的所投產(chǎn)品軟件著作權(quán)登記證書或者專利證書; 
4.須有健康的財(cái)務(wù)狀況;
5.已完成制藥企業(yè)藥品研發(fā)項(xiàng)目管理及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)成功案例至少3個(gè)(兩個(gè)系統(tǒng)同一客戶即可);
6.具有提供本項(xiàng)目服務(wù)本項(xiàng)目技術(shù)人員及系統(tǒng)驗(yàn)證人員;
7.信譽(yù)要求:(1)在合法經(jīng)營狀態(tài):(2)未被暫?;蛉∠稑?biāo)資格;(3)財(cái)產(chǎn)未被接管 或凍結(jié);(4)投標(biāo)近五年沒有騙取中標(biāo)或嚴(yán)重違約或重大質(zhì)量問題:(5)投標(biāo)申請(qǐng)人、法 定代表人、擬派項(xiàng)目負(fù)責(zé)人不在不良行為公示期內(nèi)(6)無重大訴訟情況(在公示范圍內(nèi))
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間:從2023年10月31日23時(shí)00分到2023年10月31日23時(shí)01分
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間:2023年10月31日23時(shí)03分
六、開標(biāo)時(shí)間
開標(biāo)時(shí)間:2023年10月31日23時(shí)02分
七、其他
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
二、項(xiàng)目概況:
馬應(yīng)龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司為提升研發(fā)實(shí)驗(yàn)室人力、物力的資源使用率,強(qiáng)化研發(fā)過程的 知識(shí)管理和可追溯性,解除傳統(tǒng)的線下研發(fā)模式對(duì)研發(fā)效率的制約,建立一套針對(duì)藥品研發(fā) 全生命周期管理的數(shù)字化系統(tǒng)平臺(tái)(項(xiàng)目管理系統(tǒng)及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng))。 
三、投標(biāo)申請(qǐng)人資格:
1.申請(qǐng)人必須是在中華人民共和國境內(nèi)外注冊(cè)的企業(yè)法人,具有本次采購的經(jīng)營范圍,在法律上和財(cái)務(wù)上獨(dú)立,具有獨(dú)立訂立合同的權(quán)力;
2.申請(qǐng)人是軟件開發(fā)商須提供:①與項(xiàng)目管理系統(tǒng)及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)相關(guān)的所投產(chǎn)品軟件著作權(quán)登記證書或者專利證書;
申請(qǐng)人是軟件代理商須提供:①有效的代理商證書;②軟件開發(fā)商的與項(xiàng)目管理系統(tǒng)及電子 實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)相關(guān)的所投產(chǎn)品軟件著作權(quán)登記證書或者專利證書; 
4.須有健康的財(cái)務(wù)狀況;
5.已完成制藥企業(yè)藥品研發(fā)項(xiàng)目管理及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)成功案例至少3個(gè)(兩個(gè)系統(tǒng)同 一客戶即可》。
6.具有提供本項(xiàng)目服務(wù)本項(xiàng)目技術(shù)人員及系統(tǒng)驗(yàn)證人員;
7.信譽(yù)要求:(1)在合法經(jīng)營狀態(tài);(2)未被暫?;蛉∠稑?biāo)資格;(3)財(cái)產(chǎn)未被接管 或凍結(jié);(4)投標(biāo)近五年沒有騙取中標(biāo)或嚴(yán)重違約或重大質(zhì)量問題;(5)投標(biāo)申請(qǐng)人、法 定代表人、擬派項(xiàng)目負(fù)責(zé)人不在不良行為公示期內(nèi);(6)無重大訴訟情況(在公示范圍內(nèi))
四、報(bào)名方式
(1)申請(qǐng)人有效的營業(yè)執(zhí)照;
(2)企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書(后附授權(quán)人及被授權(quán)人身份證并加蓋單位公章);
(3)資質(zhì)、證書等資格證明文件;
(4)簽署的制藥企業(yè)藥品研發(fā)項(xiàng)目管理及電子實(shí)驗(yàn)記錄系統(tǒng)合同至少3個(gè)(兩個(gè)系統(tǒng)同一客戶);
(5)近三年(2020-2022)經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或者近三年未經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告和年度企業(yè)所得稅申報(bào)證明;
(6)團(tuán)隊(duì)核心成員名單及近6個(gè)月社保證明(項(xiàng)目經(jīng)理及現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施、驗(yàn)證人員)
(7)其他文件資料等。上述資料發(fā)郵件至馬應(yīng)龍招標(biāo)辦郵箱,逾期遞交的資料不予接受。對(duì)于提供虛假資料的投標(biāo) 人,一經(jīng)查明,取消其投標(biāo)人資格。
五、報(bào)名截止時(shí)間:2023年11月6號(hào)下午16時(shí)前;逾期不再接受報(bào)名。
友情提醒:報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:李 工
電   話:17610398736
郵   箱:17610398736@163.com


溫馨提示:本招標(biāo)項(xiàng)目僅供正式會(huì)員查閱,您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息,請(qǐng)點(diǎn)擊注冊(cè)/登陸,或聯(lián)系工作人員辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜,成為正式會(huì)員后方可獲取詳細(xì)的招標(biāo)公告、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件及部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。

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3、按鈕廣告、橫幅廣告、下拉廣告等多重曝光精準(zhǔn)宣傳推廣,全方位提高企業(yè)知名度和形象。

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