延邊大學(xué)附屬醫(yī)院（延邊醫(yī)院）醫(yī)學(xué)檢驗科專用耗材招標(biāo) 
1.項目基本情況
1.1項目編號：2023ZHYX1104；
1.2項目名稱：延邊大學(xué)附屬醫(yī)院（延邊醫(yī)院）醫(yī)學(xué)檢驗科專用耗材采購項目；
1.3預(yù)算金額（最高限價）：6124030元；
1.4采購需求：
包號 耗材名稱 規(guī)格 預(yù)算單價
（元） 預(yù)計采購數(shù)量 是否提供樣品 樣采 是否機器
配套及型號
包1 樣本稀釋液 Saline Solution 20 × 500 mL 4320 200 否  
樣本稀釋液 VITEK?2 0.45% Sodium Chloride Diluent 14*1000ml/盒 2872 200   
電子比濁儀標(biāo)準(zhǔn)濁度管DensiCHEK Plus Standards 4支/盒 3484 200  是 
一次性懸浮液管 2000支/盒 1755 200   否
VITEK 2 主機使用一次性吸管和鹽水噴咀及導(dǎo)管 330PIPettes 3682 200   否
革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡VITEK 2 Gram-Positive Identification card(VITEK 2 GP Test Kit) 20測試/盒 1280 200  是 
酵母菌鑒定卡VITEK 2 Yeast Identification Card (VITEK 2 YST Test Kit) 20測試/盒 1280 200  是 
奈瑟菌、嗜血桿菌鑒定卡VITEK 2 NH Test Card 20張卡片/盒 1280 200  是 
厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片VITEK? 2 Anaerobic and Corynebacteria identification card (ANC) 20測試/盒 1280 200  是 
革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST-GN09 20測試/盒 1280 200  是 
革蘭氏陰性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST-GN13 20測試/盒 1280 200  是 
革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST-N334 20測試/盒 1274 200  是 
革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST-N335 20測試/盒 1274 200  是 
革蘭氏陽性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST-GP67 Test Kit 20測試/盒 1280 200  是 
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
革蘭陽性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST- P639 20測試/盒 1280 200  是 
革蘭氏陰性細(xì)菌鑒定卡VITEK 2 Gram-Negative Identification Card (VITEK 2 GN Test Kit) 20測試/盒 1280 20  是 
包2 白色濾紙 雙孔，200張*10小盒（2000人份） 3.58 10 否  否
細(xì)胞離心漏斗，單孔，白色濾紙 單孔，50個*10小盒（500人份） 39.46 10   否
離心漏斗雙孔 ，20個/盒 6180 10   否
1.5合同履行期限：訂貨后3天內(nèi)；
1.6供貨地點：延邊大學(xué)附屬醫(yī)院（延邊醫(yī)院）；
1.7本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
2.申請人的資格要求：
2.1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.2落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。
2.3.本項目的特定資格要求：
2.3.1供應(yīng)商須具備中華人民共和國境內(nèi)登記注冊的法人或其他組織，具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，具有有效的營業(yè)執(zhí)照；
2.3.2醫(yī)療器械許可：①投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。②投標(biāo)供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 ③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》；
2.3.3拒絕列入政府取消投標(biāo)資格記錄期間的企業(yè)或個人投標(biāo)；
2.3.4不得為“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單供應(yīng)商，不得為中國政府采購網(wǎng)（www.ccpg.gov.cn）政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財政部門禁止參加政府采購活動的供應(yīng)商（在處罰決定規(guī)定的時間和地域范圍內(nèi)）；
2.3.5與采購人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加本項目投標(biāo)；單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。
3.獲取招標(biāo)文件
3.1時間：2023年11月7日至2023年11月13日，每天上午8:30至下午16:00；
3.2方式：將企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（副本）、醫(yī)療器械許可證或備案證、基本賬戶開戶許可證或《基本存款賬戶信息》、法人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證、2022年經(jīng)會計師事務(wù)所審計的財務(wù)審計報告或財務(wù)報表、“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）渠道查詢相關(guān)信息記錄的網(wǎng)站截圖證明（以上資料復(fù)印件加蓋公章匯總成一個PDF格式文件）發(fā)送至郵箱，并同時撥打代理機構(gòu)電話進(jìn)行資料收到確認(rèn)。
3.3售價：包一500元/套，包二300元/套，售后不退。招標(biāo)文件款須從供應(yīng)商基本賬戶轉(zhuǎn)出。
4.提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間
4.1時間：2023年11月28日9時00分（北京時間）；
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com