成都骨傷醫(yī)院制劑室設備及安裝招標采購公告
項目所在地區(qū)：四川省
一、招標條件
本成都骨傷醫(yī)院制劑室設備及安裝采購項目已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資 金來源為其他資金980萬元，招標人為成都骨傷醫(yī)院。本項目己具備招標條件，現招標方式
為招標。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：本項目共一個包，采購成都骨傷醫(yī)院制劑室設備及安裝供應商1名。
范圍：本招標項目劃分為1個標段，本次招標為其中的：
（001)制劑室設備及安裝采購：
三、投標人資格要求
(001制劑室設備及安裝采購)的投標人資格能力要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。
3.本項目的特定資格要求：
3.1截至遞交投標文件截止日，供應商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名 單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。
3.2以聯(lián)合體形式參加投標的，聯(lián)合體各方均應當符合《中華人民共和國政府采購法》第二 十二條第一款規(guī)定的條件，并提交聯(lián)合體協(xié)議，載明聯(lián)合體各方承擔的工作和相應的責任。 3.3聯(lián)合體中有同類資質的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的，應當按照資質等級較低 的供應商確定資質等級。
3.4聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的政 府采購活動。
3.5若采購產品為醫(yī)療器械的，投標人是生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等 政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產備案/生產許可證明材料；如非廠家，投標人 須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明 材料；投標產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明
材料。
3.6投標人須具備建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包貳級或以上資質證書。
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注：采購人或采購代理機構將于資格審查時在“信用中國”網站、“中國政府采購網”網 站等渠道對供應商進行信用記錄查詢，并將查詢記錄存檔。凡被列入失信被執(zhí)行人、重大稅 收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，視為存在不良信用記錄， 參與本項目的將被視為無效投標。（兩個以上的自然人、法人或者其他組織組成一個聯(lián)合體， 以一個供應商的身份共同參加政府采購活動的，將對所有聯(lián)合體成員進行信用記錄查詢，聯(lián) 合體成員存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄。）
本項目允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2023年11月30日09時00分到2023年12月06日17時00分
五、投標文件的遞交
遞交截止時間：2023年12月20日09時30分
六、開標時間
開標時間：2023年12月20日09時30分
七、其他
醫(yī)院制劑室做為醫(yī)院的一個藥品供應部門，對醫(yī)院的運行起著很大的作用，根據《藥品 生產質量管理規(guī)范》的相關規(guī)定，醫(yī)院制劑室必須實施GMP，才能在優(yōu)良的環(huán)境下，生產出
優(yōu)質安全的藥品。成都骨傷醫(yī)院在此形勢下對其制劑室進行GMP改造，地址在成都市彭州天 府中藥城合力產業(yè)園5棟，建筑面積約1700m2。該制劑中心由五個分區(qū)組成：提取車間、 原材庫房、成品庫房、檢驗辦公區(qū)及制劑生產車間。整個制劑中心為鋼架混凝土結構，占地 面積1300平，使用面積約為1700平（局部設鋼架現澆二層），層高8m。制劑中心功能分布
情況為一層為庫房區(qū)、提取車間、制劑車間，局部二層為制劑中心的行政辦公室、資料室 及檢驗室。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com