2024年太和縣人民醫(yī)院新區(qū)手術(shù)室共用類氣壓止血儀設(shè)備采購(gòu)及相關(guān)服務(wù)招標(biāo)

1.招標(biāo)條件

1.1招標(biāo)項(xiàng)目名稱：太和縣人民醫(yī)院新區(qū)手術(shù)室共用類氣壓止血儀設(shè)備采購(gòu)及相關(guān)服務(wù)

1.2招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)：GN2

1.3資金來(lái)源：自籌

2.招標(biāo)范圍


標(biāo)包號(hào)

品目號(hào)

招標(biāo)醫(yī)療器械名稱

單位

采購(gòu)數(shù)量

擬安裝地點(diǎn)


01包

品目1

氣壓止血儀

臺(tái)

11

太和縣人民醫(yī)院


本次招標(biāo)范圍包括招標(biāo)醫(yī)療器械的供貨、包裝運(yùn)輸（包括裝卸至指定地點(diǎn)）、保險(xiǎn)、安裝（或組裝）、檢測(cè)、驗(yàn)收、培訓(xùn)、稅金、技術(shù)服務(wù)、售后服務(wù)等內(nèi)容。

投標(biāo)人可對(duì)上述招標(biāo)產(chǎn)品列表中所有標(biāo)包進(jìn)行投標(biāo)，也可只對(duì)其中一個(gè)或幾個(gè)標(biāo)包進(jìn)行投標(biāo)（如有），不限制中標(biāo)數(shù)量。

3.投標(biāo)人資格要求

3.1在中華人民共和國(guó)關(guān)境內(nèi)依法注冊(cè)的醫(yī)療器械制造商或經(jīng)銷/代理商,具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
3.2依法納入醫(yī)療器械管理的投標(biāo)產(chǎn)品須滿足以下條件：

①投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國(guó)關(guān)境內(nèi)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。

②經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適用第三類醫(yī)療器械)。

③投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。

④投標(biāo)產(chǎn)品納入備案管理時(shí)，須在投標(biāo)文件中提供承諾函，承諾在合同簽訂前提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格。

3.3經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí)，須在投標(biāo)文件中提供所投產(chǎn)品制造商（也可由制造商的中國(guó)銷售公司或產(chǎn)品全國(guó)總代理公司或區(qū)域代理公司出具，但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明）針對(duì)本次投標(biāo)出具的有效授權(quán)書(shū)（函）。若產(chǎn)品制造商在中國(guó)關(guān)境內(nèi)，可在投標(biāo)文件中提供承諾函，承諾在本項(xiàng)目中標(biāo)候選人公示后10日內(nèi)提供有效授權(quán)書(shū)（函）。若未按規(guī)定提供授權(quán)函視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格。

3.4本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

4.招標(biāo)文件的獲取

4.1獲取時(shí)間：2024年3月19日8時(shí)30分至2024年3月26日17時(shí)00分。


友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號(hào))
郵箱：1094372637@qq.com