2024年扎賚特旗蒙醫(yī)綜合醫(yī)院院內(nèi)制劑原材料供應商入圍招標
一、項目基本情況
項目編號：ZQN2024-002（XAFW）
項目名稱：扎賚特旗蒙醫(yī)綜合醫(yī)院院內(nèi)制劑原材料供應商入圍項目
預算金額：0.000000 萬元（人民幣）
最高限價（如有）：0.000000 萬元（人民幣）
采購需求：
詳見招標文件藥品目錄
合同履行期限：合同簽訂時約定
本項目( 不接受 )聯(lián)合體投標。
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
2、具備《中華人民共和國政府采購法實施條例》第17條規(guī)定的條件；
3、具備《中華人民共和國政府采購法實施條例》第18條規(guī)定的條件：單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加同一合同項下的的政府采購活動。除單一來源采購項目外，為采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參加政府采購項目的其他采購活動；
4、根據(jù)《關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》(財庫[2016]125號)的規(guī)定，對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商，拒絕參與本招標投標活動；查詢渠道：“信用中國”網(wǎng)站、中國政府采購網(wǎng)；
5、拒絕列入內(nèi)蒙古自治區(qū)政府采購不良行為記錄期間的企業(yè)或個人提出申請。
6、投標人為生產(chǎn)廠商的須具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》；投標人為代理經(jīng)銷商的須具有有效的《藥品經(jīng)營許可證》。（2019年12月1日以后申請的《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)無需提供 GSP和GMP證書）；
**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
3.本項目的特定資格要求：投標人為生產(chǎn)廠商的須具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》；投標人為代理經(jīng)銷商的須具有有效的《藥品經(jīng)營許可證》。（2019年12月1日以后申請的《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)無需提供 GSP和GMP證書）；
三、獲取招標文件
時間：2024年03月29日 至 2024年04月07日，每天上午8:30至11:30，下午14:30至17:30。（北京時間，法定節(jié)假日除外）
方式：3.1現(xiàn)場獲?。?nbsp;符合上述條件的投標人可在 2024年03月29日 至 2024年04月07日 ，每個工作日上午 8:30— 11:30時，下午 2:30— 5:30時到招標代理遞交材料，經(jīng)初審合格后，填寫《投標人登記表》。 審核合格的投標人可以從招標代理獲取招標文件。 
獲取招標文件需要提供以下材料： 1、出示身份證原件，提供復印件； 2、出具經(jīng)法定代表人簽字、公司蓋章的“授權(quán)委托書”； 3、提供經(jīng)國家工商機關(guān)年檢合格有效并加蓋投標企業(yè)公章的營業(yè)執(zhí)照副本復印件； 4、投標人為生產(chǎn)廠商的須具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》；投標人為代理經(jīng)銷商的須具有有效的《藥品經(jīng)營許可證》。（2019年12月1日以后申請的《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)無需提供 GSP和GMP證書）；。 
3.2郵箱獲取： 潛在投標人也可將上述材料發(fā)送至代理公司郵箱經(jīng)資料審核合格后即可獲取招標文件。（材料發(fā)送后請致電代理公司聯(lián)系人，確保及時接收）
售價：￥500.0 元，本公告包含的招標文件售價總和
四、提交投標文件截止時間、開標時間
提交投標文件截止時間：2024年04月19日 09點00分（北京時間）
開標時間：2024年04月19日 09點00分（北京時間）


友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736（微信同號）
郵   箱：17610398736@163.com