那坡縣中醫(yī)醫(yī)院中藥配方顆粒2024年度供應(yīng)企業(yè)遴選


受采購人那坡縣中醫(yī)醫(yī)院的委托，對那坡縣中醫(yī)醫(yī)院中藥配方顆粒2024年度供應(yīng)企業(yè)遴選采用公開遴選評審的方式選取確定供應(yīng)商，現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：
一、項目信息
1、項目名稱：那坡縣中醫(yī)醫(yī)院中藥配方顆粒2024年度供應(yīng)企業(yè)遴選
2、項目編號：GXJCZ[2024]010
二、遴選原則
堅持遵循依法依規(guī)、客觀公正、公開透明的原則，全面推行藥品品種齊全、質(zhì)量安全和價格低、中標產(chǎn)品優(yōu)先（同等價格）、保障供應(yīng)的目標進行遴選。
三、遴選范圍
 那坡縣中醫(yī)醫(yī)院中藥配方顆粒2024年度供應(yīng)企業(yè)，負責所有計劃進購的中藥配方顆粒，包括巴戟天、白扁豆、白花蛇舌草、白茅根、白前、白芍等，具體采購清單詳見附件1。
四、配送供應(yīng)商數(shù)量和配送期限
配送供應(yīng)商數(shù)量：最終遴選確定1家供應(yīng)商作為我院2024年度中藥配方顆粒供應(yīng)商。
配送期限：自合同簽訂之日起1年，以采購人實際需求進行分批次供貨。
五、供應(yīng)商報名資格條件 
1.供應(yīng)商須具有獨立法人資格，持有工商行政管理部門核發(fā)的法人營業(yè)執(zhí)照，依法依規(guī)經(jīng)營；
2.具有承接本項目所需的專業(yè)資質(zhì)（具備行業(yè)主管部門頒發(fā)的有效《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》）； 
3.至本公告發(fā)布時，供應(yīng)商未在以往項目中因違約被相關(guān)部門處罰；對在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、認定為失信行為記錄名單的供應(yīng)商，不得參與本次遴選。
4.本項目不接受聯(lián)合體報名。
5.對存在下列情形的企業(yè)，不接受其報名：
（一）在藥品集中采購中違規(guī)違紀違法，被?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）或同屬部門禁止其參加廣西區(qū)藥品集中采購的企業(yè)（供應(yīng)商）；
（二）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》《藥品經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》等資質(zhì)證照正在被主管（執(zhí)法）部門暫扣或吊銷的；
（三）守法誠信經(jīng)營:對在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、平臺集中采購嚴重違紀違法、認定為失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件等的供應(yīng)商（企業(yè)），不得參與本次遴選。
6.在本次報名截止時間前，若報名人數(shù)少于三家不足以形成充分競爭時，可以發(fā)出補充公告，適當延長報名時間。
六、供應(yīng)商售后服務(wù)基本要求
1.按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行“三包”,藥品有效期不少于1年，每次供貨產(chǎn)品的生產(chǎn)日期距離產(chǎn)品的交貨驗收時間不超過1年；
2.負責送貨上門；
**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
4.配送要求：采購人有權(quán)要求成交供應(yīng)商按時足量地進行配送供貨。突發(fā)事件或急救、 急用(特殊訂單或緊急訂單)藥品及使用科室應(yīng)急藥品隨叫隨送， 一般藥品(普  通訂單)36小時內(nèi)送達，最遲不超過72小時內(nèi)送達。不能一次完成訂單配送的， 剩余部分須在5天內(nèi)(含第一次配送時間)完成配送。成交供應(yīng)商未能按時確認訂單   或配送藥品至交貨地點，應(yīng)及時說明原因，采購人核實情況后，確定是否酌情延  長交貨時間、臨時調(diào)換貨或終止合同。采購人有權(quán)根據(jù)藥品臨床使用情況，結(jié)合自身采購配送實際，設(shè)置藥品使用警戒線，藥品使用達到預(yù)警值后，與成交供應(yīng)商協(xié)商約定優(yōu)先配送的條款，滿足臨床用藥需求，成交供應(yīng)商應(yīng)當予以配合。
5.藥品退換貨要求：成交供應(yīng)商應(yīng)接受存在質(zhì)量問題藥品的退貨，并負責自行到采購人收回所退藥品。采購人記錄并留存退貨單據(jù)備查。對于退貨藥款，采購人與成交供應(yīng)商尚有未結(jié)款的，可在雙方結(jié)算時直接從未結(jié)款中扣除；如雙方不存在未結(jié)款項，成交供應(yīng)商應(yīng)在退貨后30個工作日內(nèi)將退貨藥款返還給采購人。
6.伴隨服務(wù)：成交供應(yīng)商應(yīng)向采購人提供下列服務(wù)：
(1)藥品的現(xiàn)場搬運或入庫。
(2)提供藥品開箱或分裝的用具。
(3)對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換。
(4)在采購人指定地點為所供藥品的臨床應(yīng)用進行現(xiàn)場講解或培訓(xùn)。
(5)其他成交供應(yīng)商應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項目。
七、中藥配方顆粒質(zhì)量要求：
1.藥品生產(chǎn)企業(yè)制定有嚴格的內(nèi)控藥品標準(包括原料、各單元工藝環(huán)節(jié)物料、中藥配方顆粒成品檢驗標準及過程控制指標),明確生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制的措施、 關(guān)鍵質(zhì)控點及相關(guān)質(zhì)量要求，使作為初始原料的中藥材、作為提取用原料的飲片、作為制劑用原料的中間體和作為終產(chǎn)品的成品應(yīng)符合相關(guān)部門規(guī)定標準，保證中藥配方顆粒的質(zhì)量。
2.中藥配方顆粒的質(zhì)量符合中藥配方顆粒的國家藥品標準或省級藥品監(jiān)督管理部 門制定的最新標準、《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術(shù)要求》、2020版《中國藥典》、《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》等相關(guān)文件規(guī)定(以最新文件規(guī)定為 準),采購人有權(quán)隨時對中藥配方顆粒的生產(chǎn)過程進行抽查檢驗，或者派出專人監(jiān)督。
3.在簽訂合同時需同時與采購人簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”,并在每一批中藥配方顆粒供貨前向采購人提供每一批中藥配方顆粒的質(zhì)檢報告。
4.中藥配方顆粒所使用的設(shè)備、包裝材料等須符合行業(yè)現(xiàn)行標準，保證中藥配方顆粒質(zhì)量。
5.中藥配方顆粒的有效期應(yīng)符合采購人藥品入庫驗收標準，以保證藥品質(zhì)量。
八、報名時間及需遞交的材料
1.報名時間：2024年07月03日-2024年07月10日（上午8:30至12:00，下午15:00至18:00），逾期不受理。
2.需遞交的材料：
（1）有效的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、法人代表（或企業(yè)負責人）授權(quán)委托書原件（格式見附件3，授權(quán)委托代理時提供）或法人身份證明原件（附法人身份證復(fù)印件，格式見附件3）；
（2）有效的專業(yè)資質(zhì)：（具備行業(yè)主管部門頒發(fā)的有效《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》）復(fù)印件。
（3）報價清單
（4）配送服務(wù)方案（包括藥品配送及倉儲能力、對急(搶)救用藥、罕見病用藥、短缺藥品儲備量、質(zhì)量控制方案、售后服務(wù)方案等）。
（5）參加本次采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄和不良信用記錄的書面聲明；[格式自擬，（附：在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn) 查詢相關(guān)供應(yīng)商主體信用記錄，同時須將查詢結(jié)果打印并加蓋單位公章與上述書面聲明一并放入遴選材料中）
（6）供應(yīng)商認為需要提供的其他材料（如有）。
上述所提供的遴選材料必須加蓋單位印章（具有同等法律效力），并裝訂成冊密封完好，一式三份，如提供虛假或偽造文件，一經(jīng)核實將取消參選資格。
3. 遴選材料遞交截止時間：于2024年07月10日18:00（北京時間）前，逾期遞交的材料不予受理。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com
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