??成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材(第五批）采購項目招標招標
（招標編號：YXZBB-YYHC-2024-10）
項目所在地區(qū)：四川省
一、招標條件
本成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材（第五批）采購項目已由項目審批/ 核準/備案機關(guān)批準，項目資金來源為其他資金/，招標人為成都醫(yī)學院第一附 屬醫(yī)院。本項目已具備招標條件，現(xiàn)招標方式為招標。 
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：2024年醫(yī)用耗材(第五批）采購項目
范圍：本招標項目劃分為6個標段，本次招標為其中的：
（001）包1：人工心臟瓣膜（金屬瓣）等；（002）包2：指示膠帶-1等；
（003）包3：戊二醛消毒液等；（004）包4：潤滑劑等；（005）包5；洗手液等；
（006）包6：包內(nèi)指示卡-1等：
三、投標人資格要求
（001包1：人工心臟瓣膜（金屬瓣）等）的投標人資格能力要求：
（一）一般條件：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄及無行賄記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二）根據(jù)采購項目的特殊要求規(guī)定的投標人特定條件：
1.本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評價報告》，所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件；(如涉及)
2.(1)投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；（2）投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符 合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械 注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證( 僅限醫(yī)療器械適用）；
3.本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于?；返?，投標人需具有《危險化學品經(jīng)營許
可證》；（如涉及）
4.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對 投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)(①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投 標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性；②或提供承諾函，承諾合同簽訂時提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件）。（如涉及）
5.根據(jù)國家醫(yī)保局醫(yī)藥價格和招標采購指導中心關(guān)于印發(fā)《醫(yī)藥價格和招采信 用評價的操作規(guī)范（2020版》的通知（醫(yī)保價采中心函（2020）24
號），供應商參加本次采購活動前三年內(nèi)，未被納入國家醫(yī)療保障局價格招采信 用評價失信評定結(jié)果名單。（提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函）；
（002包2：指示膠帶-1等）的投標人資格能力要求：（一）一般條件：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄及無行賄記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)根據(jù)采購項目的特殊要求規(guī)定的投標人特定條件：
1.本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評價報告》，所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件；( 如涉及）
2.（1)投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；（2）投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符 合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用）(3）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械 注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證( 僅限醫(yī)療器械適用）；
3.本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于?；返?，投標人需具有《危險化學品經(jīng)營許 可證》；（如涉及）
4.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對 投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投 標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性；②或提供承諾函，承諾合同簽訂時提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件)。（如涉及)
5.根據(jù)國家醫(yī)保局醫(yī)藥價格和招標采購指導中心關(guān)于印發(fā)《醫(yī)藥價格和招采信 用評價的操作規(guī)范（2020版》的通知（醫(yī)保價采中心函（2020）24
號），供應商參加本次采購活動前三年內(nèi)，未被納入國家醫(yī)療保障局價格招采信 用評價失信評定結(jié)果名單。（提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函）；
（003包3：戊二醛消毒液等)的投標人資格能力要求：（一）一般條件：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄及無行賄記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
（二）根據(jù)采購項目的特殊要求規(guī)定的投標人特定條件：
1.本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評價報告》，所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件；( 如涉及)
2.（1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要
求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；（2）投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符 合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械 注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證( 僅限醫(yī)療器械適用）；
3.本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于?；返模稑巳诵杈哂小段ｋU化學品經(jīng)營許
可證》；（如涉及）
4.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對 投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投 標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性；②或提供承諾函，承諾合同簽訂時提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件）。（如涉及）
**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
號），供應商參加本次采購活動前三年內(nèi)，未被納入國家醫(yī)療保障局價格招采信 用評價失信評定結(jié)果名單。（提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函）；
(004包4：潤滑劑等)的投標人資格能力要求：（一)一般條件：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
5、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄及無行賄記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)根據(jù)采購項目的特殊要求規(guī)定的投標人特定條件：
1.本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評價報告》，所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件；（ 如涉及）
2.(1)投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；（2）投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符
合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證或有效備案表(僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械 注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證( 僅限醫(yī)療器械適用）；
3.本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于危化品的，投標人需具有《危險化學品經(jīng)營許 可證》；（如涉及)
4.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對 投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)(①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投 標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性；②或提供承諾函，承諾合同簽訂時提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件）。（如涉及）
5.根據(jù)國家醫(yī)保局醫(yī)藥價格和招標采購指導中心關(guān)于印發(fā)《醫(yī)藥價格和招采信 用評價的操作規(guī)范（2020版》的通知（醫(yī)保價采中心函（2020）24
號），供應商參加本次采購活動前三年內(nèi)，未被納入國家醫(yī)療保障局價格招采信 用評價失信評定結(jié)果名單。（提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函）；
(005包5：洗手液等）的投標人資格能力要求：（一)一般條件：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄及無行賄記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)根據(jù)采購項目的特殊要求規(guī)定的投標人特定條件：
1.本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評價報告》，所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件；( 如涉及）
2.(1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；（2）投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符 合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營
許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）(3）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械 注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（ 僅限醫(yī)療器械適用）；
3.本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于?；返?，投標人需具有《危險化學品經(jīng)營許
可證》；（如涉及）
4.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對 投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投 標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性；②或提供承諾函，承諾合同簽訂時提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件）。（如涉及）
5.根據(jù)國家醫(yī)保局醫(yī)藥價格和招標采購指導中心關(guān)于印發(fā)《醫(yī)藥價格和招采信 用評價的操作規(guī)范（2020版》的通知（醫(yī)保價采中心函（2020）24
號），供應商參加本次采購活動前三年內(nèi)，未被納入國家醫(yī)療保障局價格招采信 用評價失信評定結(jié)果名單。（提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函）；
（006包6：包內(nèi)指示卡-1等）的投標人資格能力要求：（一）一般條件：
1、具有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄及無行賄記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
(二)根據(jù)采購項目的特殊要求規(guī)定的投標人特定條件：
1.本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于消毒產(chǎn)品的，所投產(chǎn)品需具有效的《消毒產(chǎn)品 衛(wèi)生安全評價報告》，所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品需具有效的衛(wèi)生許可批件；( 如涉及）
2.（1）投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要 求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；(2）投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符 合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營 許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）（3）投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械
注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證( 僅限醫(yī)療器械適用）；
3.本項目中擬采購的產(chǎn)品如屬于危化品的，投標人需具有《危險化學品經(jīng)營許
可證》；（如涉及）
4.投標產(chǎn)品若是進口產(chǎn)品，投標人非投標產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對 投標產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標產(chǎn)品的授權(quán)（①需提供該代 理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投 標產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性；②或提供承諾函，承諾合同簽訂時提供所投產(chǎn)品授 權(quán)相關(guān)證明文件）。（如涉及)
5.根據(jù)國家醫(yī)保局醫(yī)藥價格和招標采購指導中心關(guān)于印發(fā)《醫(yī)藥價格和招采信 用評價的操作規(guī)范（2020版》的通知（醫(yī)保價采中心函（2020）24
號），供應商參加本次采購活動前三年內(nèi)，未被納入國家醫(yī)療保障局價格招采信 用評價失信評定結(jié)果名單。（提供完整的查詢網(wǎng)站截圖或承諾函）；
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2024年07月05日00時00分到2024年07月12日23時59分
獲取方式：凡有意參加本項目者，在本招標文件獲取時間期限內(nèi)，進行注冊后報名（招標文件售后 不退，招標資格不能轉(zhuǎn)讓) 
五、投標文件的遞交截止時間：2024年07月26日11時00分
六、開標時間：2024年07月26日11時00分
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com
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