2024年(齊齊哈爾市第七醫(yī)院)血液室及免疫室進(jìn)口試劑及耗材招標(biāo)

一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目名稱：血液室及免疫室進(jìn)口試劑及耗材采購項(xiàng)目(二次)

采購方式：招標(biāo)

預(yù)算金額：1,777,035.62元

采購需求：

合同包1(試劑耗材):

合同包預(yù)算金額：422,847.60元


品目號(hào)

品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)


1-1其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑電解質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液（高值）2(瓶)詳見采購文件6,169.20-
1-2其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑電解質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液（低值）2(瓶)詳見采購文件7,992.80-
1-3其他病人醫(yī)用試劑自身免疫性肝病IgG類抗體檢測(cè)試劑盒200(盒)詳見采購文件405,460.00-
1-4其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑白色50x溫育槽70(個(gè))詳見采購文件3,225.60-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起12個(gè)月

合同包2(試劑耗材):

合同包預(yù)算金額：718,059.96元


品目號(hào)

品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)


2-1其他病人醫(yī)用試劑甲胎蛋白檢測(cè)試劑盒180(盒)詳見采購文件356,707.80-
2-2其他病人醫(yī)用試劑糖類抗原19-9測(cè)定試劑盒20(盒)詳見采購文件73,254.40-
2-3其他病人醫(yī)用試劑乙型肝炎病毒表面抗原檢測(cè)試劑盒60(盒)詳見采購文件99,754.80-
2-4其他病人醫(yī)用試劑緩沖液CleanCell48(盒)詳見采購文件40,460.64-
2-5其他病人醫(yī)用試劑三丙胺緩沖液ProCell48(瓶)詳見采購文件40,460.64-
2-6其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑清洗液ElecsysSysWash8(瓶)詳見采購文件7,395.28-
2-7其他病人醫(yī)用試劑清洗液ISECleaningSolutino2(盒)詳見采購文件4,103.10-
2-8其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑甲胎蛋白定標(biāo)液1(盒)詳見采購文件1,621.84-
2-9其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑癌胚抗原定標(biāo)液1(盒)詳見采購文件1,621.84-
2-10其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑糖類抗原19-9定標(biāo)液1(盒)詳見采購文件2,310.54-
2-11其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑樣本稀釋液3(盒)詳見采購文件1,018.50-
2-12其他病人醫(yī)用試劑癌胚抗原測(cè)定試劑盒20(盒)詳見采購文件39,634.20-
2-13其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑分析吸頭TIP18(袋)詳見采購文件33,750.18-
2-14其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑分析杯CUP10(個(gè))詳見采購文件15,966.20-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起12個(gè)月

合同包3(試劑耗材):

合同包預(yù)算金額：636,128.06元


品目號(hào)

品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)


3-1其他病人醫(yī)用試劑凝血酶原時(shí)間測(cè)定試劑盒15(盒)詳見采購文件16,776.15-
3-2其他病人醫(yī)用試劑活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒7(盒)詳見采購文件7,455.42-
3-3其他病人醫(yī)用試劑纖維蛋白原測(cè)定試劑盒17(盒)詳見采購文件28,989.42-
3-4其他病人醫(yī)用試劑凝血酶時(shí)間測(cè)定試劑盒31(盒)詳見采購文件16,508.43-
3-5其他病人醫(yī)用試劑D-二聚體測(cè)定試劑盒27(盒)詳見采購文件288,639.99-
3-6其他病人醫(yī)用試劑氯化鈣溶液5(瓶)詳見采購文件2,240.70-
3-7其他病人醫(yī)用試劑緩沖液12(瓶)詳見采購文件2,549.16-
3-8其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑全自動(dòng)血液凝固分析裝置用反應(yīng)杯20(個(gè))詳見采購文件62,720.20-
3-9其他病人醫(yī)用試劑全自動(dòng)血液凝固分析裝置清洗液60(瓶)詳見采購文件19,206.00-
3-10其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑凝血質(zhì)控品DadeCi-Trol27(盒)詳見采購文件8,704.78-
3-11其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑D-二聚體質(zhì)控試劑盒4(盒)詳見采購文件8,524.36-
3-12其他病人醫(yī)用試劑纖維蛋白原校準(zhǔn)品1(個(gè))詳見采購文件902.10-
3-13其他病人醫(yī)用試劑血細(xì)胞分析用溶血?jiǎng)㎜ysercellWDF12(個(gè))詳見采購文件16,237.80-
3-14其他病人醫(yī)用試劑血細(xì)胞分析用溶血?jiǎng)㎜ysercellWNR12(個(gè))詳見采購文件20,346.72-
3-15其他病人醫(yī)用試劑血細(xì)胞分析用溶血?jiǎng)㏒ULFOLYSER12(個(gè))詳見采購文件14,858.52-
3-16其他病人醫(yī)用試劑血細(xì)胞分析用染色液FluorocellWNR9(個(gè))詳見采購文件33,130.35-
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
3-18其他病人醫(yī)用試劑血細(xì)胞分析用稀釋液52(瓶)詳見采購文件24,059.88-
3-19其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑血液分析儀用質(zhì)控品XNCHECK12(瓶)詳見采購文件8,799.84-
3-20其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑清洗液CELLCLEAN12(瓶)詳見采購文件8,799.84-
3-21其他非病人用診斷檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)用試劑XN校準(zhǔn)品1(瓶)詳見采購文件3,395.00-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起12個(gè)月

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：

合同包1(試劑耗材)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

本項(xiàng)目非專門面向中小微企業(yè)。本項(xiàng)目須落實(shí)扶持中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、大學(xué)生創(chuàng)新、促進(jìn)殘疾人就業(yè)、節(jié)能環(huán)保等政府采購政策（相關(guān)聲明函格式及相關(guān)扶持政策詳見磋商文件第二、四部分）；按財(cái)庫〔2019〕9號(hào)《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》，依據(jù)品目清單和認(rèn)證證書實(shí)施政府優(yōu)先采購和強(qiáng)制采購。采購人擬采購的產(chǎn)品屬于品目清單范圍的，依據(jù)國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書，對(duì)獲得證書的產(chǎn)品實(shí)施政府優(yōu)先采購或強(qiáng)制采購。

合同包2(試劑耗材)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

本項(xiàng)目非專門面向中小微企業(yè)。本項(xiàng)目須落實(shí)扶持中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、大學(xué)生創(chuàng)新、促進(jìn)殘疾人就業(yè)、節(jié)能環(huán)保等政府采購政策（相關(guān)聲明函格式及相關(guān)扶持政策詳見磋商文件第二、四部分）；按財(cái)庫〔2019〕9號(hào)《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》，依據(jù)品目清單和認(rèn)證證書實(shí)施政府優(yōu)先采購和強(qiáng)制采購。采購人擬采購的產(chǎn)品屬于品目清單范圍的，依據(jù)國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書，對(duì)獲得證書的產(chǎn)品實(shí)施政府優(yōu)先采購或強(qiáng)制采購。

合同包3(試劑耗材)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

本項(xiàng)目非專門面向中小微企業(yè)。本項(xiàng)目須落實(shí)扶持中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、大學(xué)生創(chuàng)新、促進(jìn)殘疾人就業(yè)、節(jié)能環(huán)保等政府采購政策（相關(guān)聲明函格式及相關(guān)扶持政策詳見磋商文件第二、四部分）；按財(cái)庫〔2019〕9號(hào)《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知》，依據(jù)品目清單和認(rèn)證證書實(shí)施政府優(yōu)先采購和強(qiáng)制采購。采購人擬采購的產(chǎn)品屬于品目清單范圍的，依據(jù)國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書，對(duì)獲得證書的產(chǎn)品實(shí)施政府優(yōu)先采購或強(qiáng)制采購。品目清單查詢網(wǎng)址：中國政府采購網(wǎng)：http://www.ccgp.gov.cn/。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

合同包1(試劑耗材)特定資格要求如下:

(1)1、擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所投產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品類別的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》《第一類醫(yī)療器械備案信息表》。2、擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所投產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商，①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品，則需提供有效期內(nèi)營業(yè)執(zhí)照，并提供所投產(chǎn)品類別的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；②所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，并提供所投產(chǎn)品類別的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；③所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，并提供所投產(chǎn)品類別的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。3、擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)商品的制造商，須提供所報(bào)商品制造的相關(guān)證明資料；如為代理商或經(jīng)銷商，須提供所報(bào)商品的授權(quán)委托書或產(chǎn)品經(jīng)銷協(xié)議。

合同包2(試劑耗材)特定資格要求如下:

(1)1、擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所投產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品類別的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》《第一類醫(yī)療器械備案信息表》。2、擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所投產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商，①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品，則需提供有效期內(nèi)營業(yè)執(zhí)照，并提供所投產(chǎn)品類別的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；②所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，并提供所投產(chǎn)品類別的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；③所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，并提供所投產(chǎn)品類別的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。3、擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)商品的制造商，須提供所報(bào)商品制造的相關(guān)證明資料；如為代理商或經(jīng)銷商，須提供所報(bào)商品的授權(quán)委托書或產(chǎn)品經(jīng)銷協(xié)議。

合同包3(試劑耗材)特定資格要求如下:

(1)1、擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所投產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械），并提供所投產(chǎn)品類別的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》《第一類醫(yī)療器械備案信息表》。2、擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所投產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商，①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品，則需提供有效期內(nèi)營業(yè)執(zhí)照，并提供所投產(chǎn)品類別的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；②所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，并提供所投產(chǎn)品類別的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；③所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，并提供所投產(chǎn)品類別的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。3、擬參加本項(xiàng)目供應(yīng)商如為所報(bào)商品的制造商，須提供所報(bào)商品制造的相關(guān)證明資料；如為代理商或經(jīng)銷商，須提供所報(bào)商品的授權(quán)委托書或產(chǎn)品經(jīng)銷協(xié)議。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年07月30日至2024年08月05日，每天上午09:00:00至11:00:00，下午14:00:00至16:00:00（北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）


友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號(hào))
郵箱：1094372637@qq.com