2024年成都市第六人民醫(yī)院金牛院區(qū)能力提升項(xiàng)目手術(shù)室設(shè)備及附件招標(biāo)


項(xiàng)目名稱：金牛院區(qū)能力提升項(xiàng)目-手術(shù)室設(shè)備及附件

采購(gòu)方式：招標(biāo)

預(yù)算金額：20,796,000.00元

采購(gòu)需求：詳見采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包2：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包3：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包4：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包5：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包6：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包7：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包8：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包9：自合同簽訂之日起30日

采購(gòu)包10：自合同簽訂之日起30日

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包10：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1：無(wú)

采購(gòu)包2：無(wú)

采購(gòu)包3：無(wú)

采購(gòu)包4：無(wú)

采購(gòu)包5：無(wú)

采購(gòu)包6：無(wú)

采購(gòu)包7：無(wú)

采購(gòu)包8：無(wú)

采購(gòu)包9：無(wú)

采購(gòu)包10：無(wú)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購(gòu)包2：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購(gòu)包3：

**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**

采購(gòu)包4：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購(gòu)包5：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購(gòu)包6：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購(gòu)包7：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購(gòu)包8：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購(gòu)包9：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購(gòu)包10：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證影印件或有效備案表影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)影印件或備案憑證影印件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年08月29日至2024年09月05日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）



友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號(hào))
郵箱：1094372637@qq.com