2024年江蘇省揚州大學(xué)附屬醫(yī)院中藥飲片采購公告

項目名稱：揚州大學(xué)附屬醫(yī)院中藥飲片采購項目
預(yù)算金額：900.000000萬元（采購包1：500.000000萬元；采購包2：200.000000萬元；采購包3：200.000000萬元）

最高限價（如有）：同預(yù)算價

采購需求：

詳見采購文件第四章

按包1→包2→包3的順序評審，投標(biāo)人可兼投但不兼中，同時參與多個標(biāo)項的投標(biāo)人，如投標(biāo)人在包1中已經(jīng)被推薦為第一中標(biāo)候選人，則評審委員會在評審其它標(biāo)項時，不再繼續(xù)授予該投標(biāo)人為包2的中標(biāo)候選人資格(但需參與評審和排名)，授予綜合得分為下一排名的投標(biāo)人為該標(biāo)項的第一中標(biāo)候選人，以此類推。投標(biāo)人需要分別制作投標(biāo)文件，并在投標(biāo)文件的封面及密封袋外包裝中標(biāo)記注明包號，未按要求標(biāo)記參與投標(biāo)的，投標(biāo)文件不予接收或視為無效投標(biāo)。

合同履行期限：供貨周期：一年

本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否



二、申請人的資格要求：



（一）滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：

1.投標(biāo)函（原件）

2.資格聲明（原件）

3.若法定代表人參加投標(biāo)的，須提供本人身份證復(fù)印件（原件備查）；若授權(quán)代表參加的，須提供《法人授權(quán)書》原件和授權(quán)代表身份證復(fù)印件（原件備查）

4.營業(yè)執(zhí)照副本或民辦非企業(yè)單位登記證書或事業(yè)單位法人證書等相關(guān)身份證明材料（復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章）

5.依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料（提供提交投標(biāo)文件截止時間前一年內(nèi)至少一個月依法繳納稅收及繳納社會保障資金的證明材料。投標(biāo)人依法享受緩繳、免繳稅收、社會保障資金的提供證明材料。）

6.投標(biāo)人上一年度的財務(wù)報告情況（成立不滿一年不需提供，復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章）

7.投標(biāo)人參加本次政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（原件）

8.供應(yīng)商信用承諾書（原件）

**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**

無

（三）本項目的特定資格要求：

采購包1

1.投標(biāo)人須具備有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍須包括中藥飲片），投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，需額外提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍須包含中藥飲片）（提供證明材料加蓋投標(biāo)人公章）；

2.投標(biāo)人應(yīng)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，符合藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，須額外符合藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求（提供承諾書加蓋投標(biāo)人公章，格式自擬）。

采購包2

1.投標(biāo)人須具備有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍須包括中藥飲片），投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，需額外提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍須包含中藥飲片）（提供證明材料加蓋投標(biāo)人公章）；

2.投標(biāo)人應(yīng)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，符合藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，須額外符合藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求（提供承諾書加蓋投標(biāo)人公章，格式自擬）。

采購包3

1.投標(biāo)人須具備有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍須包括中藥飲片），投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，需額外提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍須包含中藥飲片）（提供證明材料加蓋投標(biāo)人公章）；

2.投標(biāo)人應(yīng)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，符合藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，須額外符合藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求（提供承諾書加蓋投標(biāo)人公章，格式自擬）。

三、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點

2024-09-2710:00（北京時間）



友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機：13146799092(微信同號)
郵箱：1094372637@qq.com