2024年成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院(成都市第一人民醫(yī)院、成都市中醫(yī)醫(yī)院)2024年第二批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目(國(guó)產(chǎn))招標(biāo)




一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目名稱：2024年第二批醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目（國(guó)產(chǎn)）

采購(gòu)方式：招標(biāo)

預(yù)算金額：5,150,000.00元

采購(gòu)需求：詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件

合同履行期限：

采購(gòu)包1：自合同簽訂后，采購(gòu)人通知送貨之日起30日內(nèi)，完成貨物交付和安裝、調(diào)試，交付采購(gòu)人驗(yàn)收

采購(gòu)包2：自合同簽訂后，采購(gòu)人通知送貨之日起30日內(nèi)，完成貨物交付和安裝、調(diào)試，交付采購(gòu)人驗(yàn)收

采購(gòu)包3：自合同簽訂后，采購(gòu)人通知送貨之日起30日內(nèi)，完成貨物交付和安裝、調(diào)試，交付采購(gòu)人驗(yàn)收

采購(gòu)包4：自合同簽訂后，采購(gòu)人通知送貨之日起30日內(nèi)，完成貨物交付和安裝、調(diào)試，交付采購(gòu)人驗(yàn)收

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1：無(wú)

采購(gòu)包2：無(wú)

采購(gòu)包3：

本項(xiàng)目為專門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)項(xiàng)目，服務(wù)應(yīng)全部由符合政策要求的中小企業(yè)承接。（注：監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位均視同小微企業(yè)，符合中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)的個(gè)體工商戶視同中小企業(yè)）；

采購(gòu)包4：無(wú)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1：
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表；提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購(gòu)包2：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表；提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購(gòu)包3：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表；提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購(gòu)包4：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表；提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。提供證明材料。（僅限醫(yī)療器械適用）；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于壓力容器需提供特種設(shè)備生產(chǎn)許可證；(4)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須具有《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年10月23日至2024年10月29日，每天00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）


本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜，成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
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