濟(jì)寧市公共衛(wèi)生醫(yī)療中心檢驗(yàn)試劑（第五批）采購(gòu)項(xiàng)目（二次）招標(biāo)
招標(biāo)類型
貨物招標(biāo)
信息類型
招標(biāo)人
濟(jì)寧市公共衛(wèi)生醫(yī)療中心
（二次）-濟(jì)寧市公共衛(wèi)生醫(yī)療中心檢驗(yàn)試劑（第五批）采購(gòu)項(xiàng)目.docx下載附件
 濟(jì)寧市公共衛(wèi)生醫(yī)療中心檢驗(yàn)試劑（第五批）采購(gòu)項(xiàng)目（二次）招標(biāo)
濟(jì)寧市公共衛(wèi)生醫(yī)療中心檢驗(yàn)試劑（第五批）采購(gòu)項(xiàng)目（二次）已經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)，擬采用公開(kāi)招標(biāo)的方式擇優(yōu)選定中標(biāo)人，歡迎潛在投標(biāo)人前來(lái)報(bào)名。有關(guān)事宜公告如下：
一、項(xiàng)目基本情況
1、項(xiàng)目編號(hào)：SDSCCY-2025-GK-011  
2、項(xiàng)目名稱：濟(jì)寧市公共衛(wèi)生醫(yī)療中心檢驗(yàn)試劑（第五批）采購(gòu)項(xiàng)目（二次）
3、采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)
4、本項(xiàng)目共分8個(gè)包組，投標(biāo)人可以兼投兼中。
5、招標(biāo)控制價(jià)：90%（本項(xiàng)目按折扣率進(jìn)行報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)以招標(biāo)文件每個(gè)包組中給定的單價(jià)為報(bào)價(jià)基礎(chǔ)，每個(gè)包組所報(bào)折扣率均不得高于90%，否則按無(wú)效報(bào)價(jià)處理）。
6、采購(gòu)需求：本項(xiàng)目為濟(jì)寧市公共衛(wèi)生醫(yī)療中心檢驗(yàn)試劑（第五批）采購(gòu)項(xiàng)目（二次），具體采購(gòu)內(nèi)容和要求詳見(jiàn)招標(biāo)文件第三章“項(xiàng)目說(shuō)明及技術(shù)要求”。
7、合同履約期限：詳見(jiàn)招標(biāo)文件
8、資金來(lái)源：自籌資金
9、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體
二、采購(gòu)內(nèi)容及包組劃分：
包組序號(hào) 包組名稱 試劑編號(hào) 試劑名稱
A1包 全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)分枝桿菌鑒定及耐藥試劑 1 分枝桿菌鑒定試劑盒（熒光PCR熔解曲線法）
  2 結(jié)核分枝桿菌利福平耐藥突變檢測(cè)試劑盒（熒光PCR熔解曲線法）
  3 結(jié)核分枝桿菌異煙肼耐藥突變檢測(cè)試劑盒（熒光PCR熔解曲線法）
  4 結(jié)核分枝桿菌氟喹諾酮類藥物耐藥突變檢測(cè)試劑盒（熒光PCR熔解曲線法）
  5 結(jié)核分枝桿菌乙胺丁醇耐藥突變檢測(cè)試劑盒（熒光PCR熔解曲線法）
  6 結(jié)核分枝桿菌鏈霉素耐藥突變檢測(cè)試劑盒（熒光PCR熔解曲線法）
  7 結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）
A2包 全自動(dòng)尿液分析系統(tǒng)試劑 1 尿液分析試紙條
  2 尿液分析用層流液
  3 全自動(dòng)尿液分析系統(tǒng)清洗液 II
A3包 全自動(dòng)微生物培養(yǎng)、藥敏耗材 1 鏈球菌鑒定/藥敏板
  2 鏈球菌藥敏指示劑
  3 鏈球菌藥敏接種培養(yǎng)液
  4 藥敏接種培養(yǎng)液
  5 接種培養(yǎng)液
  6 藥敏指示劑
  7 革蘭氏陽(yáng)性菌鑒定/藥敏復(fù)合板
  8 革蘭氏陰性菌鑒定/藥敏復(fù)合板
  9 含樹(shù)脂厭氧培養(yǎng)瓶(微生物)
  10 含樹(shù)脂需氧培養(yǎng)瓶(微生物)
  11 革蘭氏陰性藥敏板NMIC-413
  12 革蘭氏陽(yáng)性藥敏板PMIC-92
  13 含樹(shù)脂兒童需氧培養(yǎng)瓶(微生物)
  14 革蘭染色液
A4包 分枝桿菌液體培養(yǎng)試劑 1 分枝桿菌培養(yǎng)添加劑試劑盒
  2 分枝桿菌培養(yǎng)管
A6包 全自動(dòng)PCR儀乙肝RNA、結(jié)核RNA試劑 1 高敏乙型肝炎病毒RNA檢測(cè)試劑
  2 結(jié)核分枝桿菌RNA檢測(cè)試劑
A7包 糖化血紅蛋白、酮體等試劑 1 糖化血紅蛋白檢測(cè)試劑
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
A13包 百日咳檢測(cè)試劑 1 百日咳DNA檢測(cè)試劑
A14包 呼吸道病原體六聯(lián)檢試劑 1 呼吸道病原體六聯(lián)檢試劑
三、投標(biāo)人的資格要求（所有包組同下）：
1、投標(biāo)人須滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第22條規(guī)定：
（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2、投標(biāo)人特定資格要求：
2.1在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，能夠滿足招標(biāo)文件的要求且具備供貨能力的投標(biāo)人；
2.2生產(chǎn)商應(yīng)具備：①營(yíng)業(yè)執(zhí)照；②醫(yī)療器械注冊(cè)證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）；③醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證），如有國(guó)家規(guī)定的其它相關(guān)資質(zhì)證明文件或其它涉及特許經(jīng)營(yíng)許可的須提供相關(guān)證書(shū)須一起提供（不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品，提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局不作為醫(yī)療器械管理分類界定文件，不采購(gòu)無(wú)證產(chǎn)品）。
代理商應(yīng)具備：①營(yíng)業(yè)執(zhí)照；②醫(yī)療器械注冊(cè)證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）；③醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（第一類醫(yī)療器械無(wú)需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證）如有國(guó)家規(guī)定的其它相關(guān)資質(zhì)證明文件或其它涉及特許經(jīng)營(yíng)許可的須提供相關(guān)證書(shū)須一起提供（不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品，提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局不作為醫(yī)療器械管理分類界定文件，不采購(gòu)無(wú)證產(chǎn)品）。
2.3一個(gè)供應(yīng)商只能提交一個(gè)響應(yīng)文件。如果供應(yīng)商之間存在下列互為關(guān)聯(lián)關(guān)系（國(guó)有控股公司除外）的情形之一的，不得同時(shí)參加本項(xiàng)目投標(biāo)：
2.3.1法定代表人為同一人的兩個(gè)及兩個(gè)以上法人；
2.3.2母公司、直接或間接持股50%及以上的被投資公司；
2.3.3均為同一家母公司直接或間接持股50%及以上的被投資公司；
2.4開(kāi)標(biāo)之日起前三年內(nèi)無(wú)不良信用記錄（評(píng)審小組通過(guò)“信用中國(guó)”、“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”查詢）；
2.5投標(biāo)人近三年存在行賄犯罪記錄的按有關(guān)規(guī)定處理；
2.6未被暫?；蛉∠麧?jì)寧市范圍內(nèi)招標(biāo)項(xiàng)目的投標(biāo)資格；
2.7本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)價(jià)；
2.8資格審查方式：資格后審。
四、獲取招標(biāo)文件的時(shí)間及方式
1、時(shí)間：2025年02月14日至2025年03月06日14時(shí)00分前（北京時(shí)間，周末及節(jié)假日除外）；
2、方式：在獲取招標(biāo)文件時(shí)間截止之前，凡有意參加本項(xiàng)目的投標(biāo)人須攜帶以下證件的原件或加蓋單位公章的復(fù)印件至招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)處進(jìn)行報(bào)名。報(bào)名成功后，招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)將招標(biāo)文件發(fā)送至投標(biāo)人郵箱。過(guò)期不予受理。
生產(chǎn)商：①營(yíng)業(yè)執(zhí)照；②醫(yī)療器械注冊(cè)證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）；③醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證），如有國(guó)家規(guī)定的其它相關(guān)資質(zhì)證明文件或其它涉及特許經(jīng)營(yíng)許可的須提供相關(guān)證書(shū)須一起提供（不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品，提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局不作為醫(yī)療器械管理分類界定文件，不采購(gòu)無(wú)證產(chǎn)品）；④法定代表人證書(shū)或法人代表授權(quán)委托書(shū)及身份證。
代理商：①營(yíng)業(yè)執(zhí)照；②醫(yī)療器械注冊(cè)證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）；③醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（第一類醫(yī)療器械無(wú)需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證），如有國(guó)家規(guī)定的其它相關(guān)資質(zhì)證明文件或其它涉及特許經(jīng)營(yíng)許可的須提供相關(guān)證書(shū)須一起提供（不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品，提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局不作為醫(yī)療器械管理分類界定文件，不采購(gòu)無(wú)證產(chǎn)品）；④法定代表人證書(shū)或法人代表授權(quán)委托書(shū)及身份證。
3、招標(biāo)文件售價(jià)：300元/份，報(bào)名時(shí)須同時(shí)繳納，招標(biāo)文件售后不退。
五、遞交投標(biāo)文件時(shí)間及地點(diǎn)
時(shí)間：2025年03月07日09:30前（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：濟(jì)寧市。
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
時(shí)間：2025年03月07日09:30前（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：濟(jì)寧市。
友情提醒：本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜，成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)的招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分招標(biāo)文件等。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機(jī)：13021066931
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